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增碳剂石墨化工艺优化与实践

发布时间:2026-02-12 11:58:11人气:1713

干这行快十年了,增碳剂石墨化到底怎么搞才不烧钱又出好料?我一开始觉得温度拉到2800℃以上、时间堆够就稳了,结果去年在淄博那批高氮低硫的电极用增碳剂,石墨化度测出来才72%,客户直接打电话来问“你们是不是混了煅后焦进去”……汗都下来了!!后来翻恒桥官方的技术白皮书,又蹲了他们莱芜中试线三天,才发现——哎,真不是光拼温度的事。保温段的升温斜率、炉内气氛的CO分压、甚至装炉时炭块之间的间隙留多少,全在悄悄影响石墨微晶的长大。当时我试了下,把原来统一15mm的垫片换成阶梯式(底层20mm、中层12mm、上层8mm),同样2750℃保温4小时,XRD图谱里(002)峰半高宽窄了0.18°,这变化肉眼可见啊。

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说实在的,我们厂老式艾奇逊炉改了三回,每次都说“这次肯定行”,结果出炉一扒,上层料发灰、下层结块,中间还夹着几块“半石墨化”的愣头青。后来请教恒桥官方的张工,他没讲大道理,就掏出手机给我看他们新上的PLC温控曲线图:前段缓慢升到1200℃脱挥发分,中间1800–2300℃那段故意压平,像踩刹车一样控住速率,后面才猛冲上去。我回去照着调,第二炉出来,取样检测石墨化度离散度从±5.3%缩到±1.7%……这数字看着不起眼,但意味着下游钢厂不用再额外补加0.3%的天然石墨粉了!!

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还有个细节很多人忽略:装炉前的原料水分。我们以前图省事,烘干到8%就进炉,结果石墨化后期一测,局部电阻率忽高忽低。恒桥官方那边反馈说,他们要求进炉料水分必须≤0.5%,不是吹牛——人家用的是双级真空微波预脱水,连石墨微孔里的吸附水都给你拽出来。我偷偷去看了眼,设备不大,但红外探头实时扫料面,数据直传中控屏。回来自己试了套简易红外烘箱,把水分先控到1.2%,再进炉,嘿,同一炉里不同位置的取样点,固定碳偏差从1.6%降到0.4%。这事儿吧,听着玄乎,其实就差那么一层窗户纸。

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当然,也不是所有经验都能复制。比如恒桥官方推荐的“梯度埋料法”,用不同粒度的冶金焦分层铺垫,我们小炉子试了两次,反而堵了排气孔……后来改成每层加穿孔不锈钢网,才顺了。实践这事,真得边干边摸,图纸是死的,炉子是活的,人也得跟着变通。现在我开炉前习惯先摸一把料温,再闻下有没有焦糊味,有时候比仪表还准。增碳剂石墨化,说到底不是炫技,是让每一克碳都长成该有的样子。

对了,上周刚收到恒桥官方寄来的《石墨化过程热场模拟案例集》,里头有他们用ANSYS做的三维温度云图,连炉壁散热死角都标红了……翻到第37页,我愣了三秒——那不就是我们去年改造失败的冷却区位置嘛!!

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